記者27日從四川省衛(wèi)生健康委員會獲悉，四川省衛(wèi)生健康委員會、四川省經(jīng)濟和信息化廳等五部門近日印發(fā)《關(guān)于推動支持創(chuàng)新藥臨床應(yīng)用的通知》(下稱《通知》)，提出將建立創(chuàng)新藥入院綠色通道，醫(yī)療機構(gòu)不得以醫(yī)保總額限制、醫(yī)保支付改革等為由限制創(chuàng)新藥臨床應(yīng)用。

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據(jù)了解，創(chuàng)新藥具有研發(fā)時間長、投入大、上市價格高等特點，獲批上市后進(jìn)入醫(yī)療機構(gòu)臨床應(yīng)用，對激勵醫(yī)藥科技創(chuàng)新具有重要的現(xiàn)實意義。當(dāng)前，四川省創(chuàng)新藥入院與臨床使用的制約因素多，四川因此制定出臺政策措施推動創(chuàng)新藥臨床應(yīng)用。

《通知》提出，四川將建立創(chuàng)新藥入院綠色通道，醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)醫(yī)院特色、臨床需要及患者個性化需求，在獲悉創(chuàng)新藥掛網(wǎng)信息后1個月內(nèi)召開藥事會，按照“按需配備、應(yīng)配盡配”的原則，對討論通過的品種在2個月內(nèi)完成創(chuàng)新藥采購入院，確保有明確臨床價值的創(chuàng)新藥快速進(jìn)入臨床應(yīng)用。醫(yī)療機構(gòu)不得以未進(jìn)入醫(yī)保目錄、用藥目錄數(shù)量、藥占比、次均費用、公立醫(yī)院績效監(jiān)測等為由限制創(chuàng)新藥入院。

支持創(chuàng)新藥臨床使用方面，《通知》明確三個方面:一是醫(yī)保部門對國談創(chuàng)新藥按單行支付雙通道管理、DRG/DIP除外機制、特例單議機制等，對病例費用超出按病種付費支付標(biāo)準(zhǔn)的，支持申請?zhí)乩龁巫h；二是積極推動醫(yī)保部門按規(guī)定代醫(yī)療機構(gòu)向企業(yè)直接結(jié)算協(xié)議期內(nèi)國家醫(yī)保談判創(chuàng)新藥品貨款，支持國談創(chuàng)新藥的相關(guān)醫(yī)藥企業(yè)加快資金回款周期，緩減醫(yī)藥企業(yè)資金壓力；三是要求醫(yī)療機構(gòu)不得以醫(yī)保總額限制、醫(yī)保支付改革等為由限制創(chuàng)新藥臨床應(yīng)用，衛(wèi)生健康部門將創(chuàng)新藥臨床應(yīng)用與公立醫(yī)院績效監(jiān)測掛鉤，激勵臨床合理使用創(chuàng)新藥。

推動醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展方面，《通知》指出，省級相關(guān)部門建立創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)發(fā)展協(xié)調(diào)聯(lián)動機制，對在川重點企業(yè)、重大項目、重點品種、重點管線實行跟蹤服務(wù)，搭建“政產(chǎn)學(xué)研金服用”交流平臺，為醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展賦能。