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上海澤德曼醫(yī)藥科技有限公司董事長陳庚輝:把澤立美推向世界、將創(chuàng)新進(jìn)行到底

時(shí)間:2025-01-03 02:20    來源:中國經(jīng)濟(jì)網(wǎng)   閱讀量:10551   

“從臨床試驗(yàn)啟動(dòng)到最終獲批上市,中國總共用了523天,美國用了1198天,中國用時(shí)不到美國一半。”2024年12月28日,兒童濕疹全球新藥澤立美科技成果發(fā)布會(huì)在上海舉行,全球首個(gè)治療2歲以上兒童及成人特應(yīng)性皮炎的芳香烴受體(AhR)靶點(diǎn)創(chuàng)新藥澤立美乳膏上市。澤立美發(fā)明人、上海澤德曼醫(yī)藥科技有限公司董事長兼首席執(zhí)行官陳庚輝博士以“打破不可能,澤立美研發(fā)的速度與激情”為主題,回顧了該藥膏的上市之路。他表示,澤立美乳膏在一年時(shí)間內(nèi)完成了立項(xiàng)到臨床試驗(yàn)再到申請注冊的全過程,在短時(shí)內(nèi)成功獲批上市,遙遙領(lǐng)先全球,這背后得益于我國生物醫(yī)藥創(chuàng)新環(huán)境。2025年再出發(fā),公司將積極布局全球化,把澤立美推向世界,將創(chuàng)新進(jìn)行到底,惠及全球患者。

澤立美乳膏于2024年11月22日通過國家藥品監(jiān)督管理局優(yōu)先審評審批程序批準(zhǔn),用于治療2歲以上兒童和成人特應(yīng)性皮炎。這是上海澤德曼醫(yī)藥科技有限公司自主研發(fā)的具有全新作用機(jī)制和靶點(diǎn)的非激素類外用藥,也是全球首個(gè)批準(zhǔn)用于2歲以上兒童與成人特應(yīng)性皮炎治療的芳香烴受體(AhR)調(diào)節(jié)劑。據(jù)了解,澤立美在中國獲批20天后,美國FDA也批準(zhǔn)了該類藥物同一適應(yīng)癥的上市申請,中國在AhR創(chuàng)新藥研究領(lǐng)域再次走在了全球前面。

“臨床試驗(yàn)周期,我們用時(shí)172天,美國用時(shí)583天;NDA準(zhǔn)備方面,我們用時(shí)21天,美國用時(shí)313天。從開展臨床到NDA提交,我們用時(shí)193天,約0.53年,美國用時(shí)896天,約2.5年。從臨床試驗(yàn)啟動(dòng)到最終獲批上市,我們總用時(shí)523天,美國用時(shí)1198天,中國用時(shí)不到美國一半。”陳庚輝博士介紹,澤立美乳膏于2023年12月完成上市申請受理,2024年1月納入優(yōu)先審批,2024年11月獲批上市。

“我們是2021年10月到國家藥審中心咨詢,國家藥審中心當(dāng)月22日就給我們開了咨詢會(huì),這還是在疫情居家辦公情況下。所以,國家藥審中心不光效率高、支持力度也大。同時(shí),在權(quán)威PI張建中帶領(lǐng)下,我們在三十多家醫(yī)院啟動(dòng)臨床,僅短短3個(gè)月就入組了270例病例,這非常不容易。”陳庚輝說,“從這些數(shù)據(jù)就可以看出,我們中國人做藥的能力和水平,非常具有全球競爭力。”

作為國際小分子免疫調(diào)節(jié)新藥領(lǐng)域開拓性領(lǐng)軍人物,陳庚輝博士是首個(gè)AhR靶點(diǎn)新藥發(fā)明人和開發(fā)者。2019年,由他主導(dǎo)研發(fā)的全球首款銀屑病非激素外用創(chuàng)新藥就是源于AhR,該藥物改變了全球銀屑病的治療格局。如今,陳庚輝博士已主導(dǎo)了兩款新藥上市,且均領(lǐng)先全球。陳庚輝博士做對了什么?有哪些成功秘訣?

“滿足臨床需求是創(chuàng)新的動(dòng)力之一。這是各方力量廣泛集成的結(jié)果。在這個(gè)過程中,我們吸引了全球一流的團(tuán)隊(duì),從基礎(chǔ)藥學(xué)到臨床研究,都有非常強(qiáng)大的實(shí)力,加之我們趕上了創(chuàng)新最好的環(huán)境,特別是藥品審評與監(jiān)管部門的大力支持,我們得以高效、科學(xué)地把事情做好。因此,這個(gè)成績是集體智慧的結(jié)晶。”陳庚輝博士接受中國經(jīng)濟(jì)網(wǎng)記者采訪時(shí)表示,“適用人群從低齡兒童到成人的濕疹外用藥,這是首次批準(zhǔn)。新藥研發(fā)過程中,通常先要證明藥品對成人療效好安全性高,然后才能進(jìn)行兒童群體的研究,但澤立美不是,對2歲以上兒童和成人的研究是同步的,這在法律法規(guī)方面有很大突破。如何實(shí)現(xiàn)了突破?這得益于我們嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)分析、與眾不同的臨床設(shè)計(jì)、藥監(jiān)部門開放科學(xué)的態(tài)度,我們才能科學(xué)、高效、快速的把研究做完。”

對于上海澤德曼醫(yī)藥而言,2024年其邁出關(guān)鍵一步。創(chuàng)新之路永不停息。2025再出發(fā),陳庚輝表示,作為一家專注AhR調(diào)節(jié)劑藥物研發(fā)的企業(yè),澤德曼將深耕AhR靶點(diǎn),推進(jìn)一系列新型小分子藥物的研發(fā),用于治療難治性自身免疫性疾病如銀屑病、炎癥性腸病等,以更多全球領(lǐng)先的產(chǎn)品滿足臨床的迫切需求。

“把澤立美推向世界,將創(chuàng)新進(jìn)行到底。”陳庚輝博士說,“從法規(guī)到新藥上市,中國在制藥領(lǐng)域已趕上國際,并接軌國際。這證明,我們是有智慧、有能力的,只要我們堅(jiān)定信心,發(fā)揮好各自優(yōu)勢,我們是能夠做成、能夠做好的。”

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