3月21日，翰森制藥發布2024年業績報告，展現出公司在創新與全球化戰略下的卓越成果與穩健上升發展態勢。

報告期內，翰森制藥實現總收入約122.61億元人民幣，同比增長約21.3%；溢利約43.72億元，同比增長約33.4%。每股基本盈利約0.74元，同比增長約33.3%，每股派息15.53港仙，彰顯了公司良好的盈利能力及對股東的豐厚回報。

2024年，翰森制藥創新藥與合作產品銷售收入約94.77億元，同比增長約38.1%，占總收入比例上升至77.3%。創新藥銷售增加及授權葛蘭素史克的ADC產品out-license/對外許可收入成為拉動業績上揚的新增長因素。

領先的創新實力、加速展現的創新成效背后是“持續的研發投入”。2024年，翰森制藥研發開支約27.02億元，同比增長28.8%，占總收入比例約22%。公司持續專注腫瘤、中樞神經系統、代謝、自免等疾病領域，正在推進超60項創新藥臨床試驗，分屬40個候選創新藥。報告期內，翰森制藥ADC、GLP-1/GIP雙靶點激動劑、TYK2抑制劑等多個創新藥項目首次進入Ⅲ期臨床，另有抗CD19單抗、KRASG12C抑制劑、OX2R拮抗劑、P2X3拮抗劑、靶向IL-23p19單抗等重點產品取得關鍵進展，豐富的梯隊管線為公司未來發展儲備澎湃動能。

截至公告日，翰森制藥阿美樂第三項適應癥已獲批上市，成為目前唯一獲批用于Ⅲ期不可切NSCLC患者根治性放化療后維持治療的中國原研三代EGFR-TKI；另有2項新適應癥上市許可申請(sNDA)獲NMPA受理。通過阿美樂適應癥拓展、聯合用藥及開發互補產品，翰森制藥在肺癌領域做了全生命周期的創新探索。

Licensein方面，2024年，翰森制藥與普米斯擴大合作，進一步開發EGFR/c-MET雙抗ADC，并許可引進荃信生物(靶向IL-23單抗)、麓鵬制藥(BTKi)兩款藥物。Licenseout方面，2024年，翰森制藥授予默沙東(MSD)臨床前口服小分子GLP-1受體激動劑HS-10535全球獨家許可權；2023年授予GSK的HS-20093(B7-H3ADC)、HS-20089(B7-H4ADC)兩款產品已在報告期內啟動海外臨床。

根據財報，2024年公司經營活動凈現金流入38.62億元，于2024年末擁有現金及銀行存款226.22億元，穩健的財務表現及強大的現金流，為支持公司未來持續創新研發投入奠定堅實基礎。